الفحص الجيني

كتبها: الدكتور/ محمد العقدي

​

​

​

​

​

​

​

​

تتوفر خدمة فحص خلل الكروموسومات (PGS) و تشخيص الأمراض الوراثية (PGD) للأجنة قبل الإنغراس. النساء اللواتي يعانين من الإجهاض المتكرر و فشل الحقن المجهري المتكرر أو الأزواج الذين يحملون جينات لأمراض وراثية ويريدون تفادي انتقالها لأطفالهم يمكنهم الاستفادة من التقدم الجديد في الفحوصات الجينية.

 

من خلال الفحص الجيني قبل الإنغراس يسعدنا أن نساعد المرضى على تحقيق هدفهم في وجود طفل سليم.

 

هناك بعض النساء اللاتي يخضعن للعلاج بالحقن المجهري يمكنهن الاستفادة من فحص الكروموسومات قبل الترجيع (PGS) وتقدم الخدمة في الحالات التالية:

 

• الإجهاض المتكرر

• العمر المتقدم للزوجة

• عقم الرجال

• فشل الحقن المجهري المتكرر

• خلل الكروموسومات الهيكلي: مثل التبدل أو الإنعكاس أو الإنحذاف الصبغي

 

أما فحص الجينات الوراثية قبل الترجيع (PGD) فيساعد الأزواج الذين يحملون جينات لأمراض وراثية ويريدون تفادي انتقالها لأطفالهم.

 

يتم تنفيذ فحص خلل الكرموسومات أو تشخيص الجينات الوراثية قبل الترجيع من خلال عملية الحقن المجهري. حيث يتم تنشيط المبايض لإنتاج العديد من البويضات وسحبها من المبايض وتخصيبها مع الحيوانات المنوية الخاصة بالزوج في مختبرات الأجنة. بهذه الطريقة يكون لدينا فرصة لفحص الأجنة المتكونة قبل الترجيع وإنغراسها داخل الرحم. ويتم تنفيذ الفحص بإزالة خلية واحدة أو اثنتين من الجنين عن طريق إجراء يسمى خزعة الجنين ويتم تحليل هذه الخلايا لوجود أي خلل كروموسومي أو أمراض وراثية. ،هذه التقنية المتطورة والمتقدمة تسمح بتحديد الأجنة السليمة والأكثر قدرة على تحقيق هدف المريض بالحمل بطفل سليم بإذن الله.